TROMBOCITEMIA: FACTORI DETERMINANțI, SIMPTOME, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Tratament

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Tratament

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o boală hematologică caracterizată de un număr crescut de trombocite în circulație. Plachetele sanguine, sau trombocitele, sunt elemente mici produse în măduva osoasă care au un rol important în coagularea sânge. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Clasificarea trombocitozei


Există 2 tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns la o problemă preexistentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări masive ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi operațiile, splenectomia și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva osoasă generează excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată cu mutații genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Simptomele trombocitemiei


Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, iar boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, vertij sau stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Umflarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitemiei


Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale Cosmetice pentru barbati ori leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ Constipatie la copii putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare


Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție Spray pentru corp de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:



Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție


Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitoza esențială, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ zilelemedicale.ro)​.

Încheiere


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot asigura un stil de viață sănătos.

Report this page